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岗位职责:
1、公(gōng)司质(zhì)量管理(lǐ)體(tǐ)系的建立、维护、推行、改进,组织实施GMP有(yǒu)关质(zhì)量管理(lǐ)的规定;
2、负责组织对生产(chǎn)过程中(zhōng)的质(zhì)量监督及管理(lǐ),如验证、偏差、投诉、文(wén)件系统和变更管理(lǐ)程序,及质(zhì)量控制实验室的活动,并对质(zhì)量异常情况进行分(fēn)析;
3、负责组织制定、修改、定期评审检验标准,并检查标准执行状况、有(yǒu)效性;
4、负责审核各产(chǎn)品的生产(chǎn)工(gōng)艺规程和批生产(chǎn)记录、批包装(zhuāng)记录,决定成品发放;
5、负责组织策划各种质(zhì)量管理(lǐ)活动,如认证工(gōng)作(zuò)和内部人员的质(zhì)量培训等;
任职资格:
1、药學(xué)或相关专业本科(kē)以上學(xué)历;
2、有(yǒu)5年以上化药研发企业或生产(chǎn)企业的质(zhì)量管理(lǐ)经验,从事过至少3年药品生产(chǎn)过程控制和质(zhì)量检验工(gōng)作(zuò),有(yǒu)能(néng)力对药品的质(zhì)量作(zuò)出正确的判断和处理(lǐ);
3、熟悉GMP管理(lǐ)规定,熟悉國(guó)家相关药品法律法规,熟悉药品生产(chǎn)工(gōng)艺;
4、组织协调能(néng)力强,工(gōng)作(zuò)认真负责,严谨细致,有(yǒu)较强的分(fēn)析解决问题能(néng)力;
5、熟悉各种偏差管理(lǐ)、验证管理(lǐ)、年质(zhì)量回顾、变更管理(lǐ)等各种质(zhì)量體(tǐ)系文(wén)件等能(néng)吃苦耐劳;
6、能(néng)够承担一定的工(gōng)作(zuò)压力。
基本待遇
1、公(gōng)司实行五天双休工(gōng)作(zuò)制;
2、提供免费住宿,配有(yǒu)空调、热水器及网络;
3、休假:法定节假日及带薪年假;
4、武汉地铁11号線(xiàn)终点站葛店(diàn)南站至公(gōng)司十分(fēn)钟車(chē)程;
5、入职即缴纳养老、医(yī)疗、工(gōng)伤、生育、失业保险及住房公(gōng)积金。
6、工(gōng)作(zuò)环境:舒适工(gōng)作(zuò)环境,有(yǒu)爱的工(gōng)作(zuò)氛围,让您身心愉悦的工(gōng)作(zuò)。
7、团队氛围:公(gōng)司倡导人性化管理(lǐ)风格、注重员工(gōng)感受,员工(gōng)活动丰富;
8、发展前景:一个的良好发展空间和平台,海阔天空任鸟飞。
公(gōng)司地址:湖(hú)北葛店(diàn)经济开发區(qū)创业大道10号
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